Problemática en la detección del inmunofenotipo en patología tumoral: aspectos técnicos y diagnósticos / The problem in immunophenotype detection in tumoral pathology technical and diagnostical aspects

En este estudio revisamos 416 casos de tumores malignos con el fin de evaluar las contribuciones y los problemas relacionados con la determinación del inmunofenotipo. De éstos pudimos resolver 338 casos y observamos que la mayor contribución de esta determinación fue en aquellos casos que requirieron: diagnóstico de estirpe tumoral, tipificación de linfomas y diagnóstico diferencial entre carcinoma y linfoma. En los 78 casos restantes no pudimos determinar el inmunofenotipo debido a: condiciones inadecuadas de las muestras en el 71 por ciento (incluyendo denaturalización del antígeno, material insuficiente y alteraciones tisulares como necrosis y hemorragia) y en 29 por ciento debido a la falta de antisuero específico, problemas técnicos y otras causas

Marcadores biológicos de diferenciación de los epitelios malpighianos: aplicación en el diagnóstico y pronóstico de lesiones preneoplásicas y neoplásicas / Biologic differentiation markers of malpighian epithelia: application for the diagnosis and prognosis of preneoplastic and neoplastic lesions

Los epitelios malpighianos sintetizan proteínas propias de la diferenciación córnea que no han sido encontradas en otros epitelios. Entre ellas, la filagrina y la involucrina han podido ser aisladas, purificadas y usadas para la producción experimental de antisueros. El uso de estos antisueros em reacciones inmunohistoquímicas permite observar en cortes histológicos convencionales, la localización y distribución de estas proteínas en los epitelios. Los epitelios normales revelan patrones de distribución constantes y característicos de su grado de diferenciación. En los epitelios patológicos estos patrones se alteran, tanto en la cantidad del producto final de la reacción como en la forma de su distribución En algunos casos, estas desviaciones de los patrones de distribución revelan zonas puntuales de disqueratosis dificilmente visibles en las preparaciones de rutina para diagnóstico histopatológico. Las proliferaciones neoplásicas revelan una característica disminución o ausencia de tinción indicadoras de fallas iniciales en el mecanismo de maduración. El uso de estos marcadores de diferenciación se perfila como instrumento de ayuda en el diagnóstico y pronóstico de lesiones preneoplásicas y neoplásicas de los epitelios malpighianos

Marcadores biológicos en citologia oncologica / Biological markers in citologic oncology

Se estudió la expresión de Marcadores Biológicos y la utilidad de su determinación en 52 especímenes citológicos obtenidos de líquidos de punción, cepillados endoscópicos y punción aspiración con aguja fina de masas sólidas. Con técnicas inmunocitoquímicas se estudió la expresión de MB de tumor, de estripe y de origen celular. La conservación y variación de los patrones de expresión de los MB de estirpe y de origen permitieron aumentar el diagnóstico de estirpe tumoral y la detección de su origen con respecto del diagnóstico citomorfológico exclusivo. La detección de MB de tumor permitió confirmar los casos sospechosos y rastrear los falsos positivos y falsos negativos. La demostración inmunocitoquímica de MB elevó significativamente tanto la sensibilidad como la especificidad del citodiagnóstico

Tumor de Abrikossoff (Schwannoma de células granulosas): Estudio inmunohistoquímico de estirpe celular / Abrikossofff's tumor (granulomatoris cell schweinnoma): inmunohistochemical study of the cell line

Se presenta un caso de tumor de Abrikossoff de localización poco frecuente. Debido a las diferentes teorías acerca de su histogénesis, la lesión fue estudiada por medios inmunohistoquímicos aplicados al diagnóstico de estirpe celular. En base a los orígenes más probables se seleccionó mioglobina, vimentina y proteína S-100 como marcadores. La técnica desarrollada fue la inmunoperoxidasa indirecta (PAP-complex). Las células neoplásicas fueron negativas para mioglobina y vimentina, y positivas para proteína S-100. Consideramos que nuestro hallazgo está a favor de la teoría que dostiene que el tumor de Abrikossoff deriva de las células de Schwann